a，司年加在σmin(~35MPa)下移动位错2。

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（c）析氧反应在定电位为1.23V时的路径图，得多其中决速步骤用各自颜色对应的星形标记;（d）1.5nm层间限域NiFe@MoS2，得多1.2nm层间限域NiFe@MoS2和平面NiFe@MoS2的PDOS结果，其中d带中心位置用红色虚线标记。理论计算和实验结果表明，司年加限域结构对于这种双功能NiFe双单原子催化剂在高效促进水分解过程和保护双单原子远离苛刻的酸性条件方面起到的关键性作用。

图5.（a）在酸性电解液中，表彰班加层间限域NiFe@MoS2的电解水实验装置示意图。勤奋（f）平面NiFe@MoS2和层间限域NiFe@MoS2的j-t测试。